Publications
Chem. Eur. J. 2018, 24 (33), 8343-8349
DOI: 10.1002/chem.201801140
Synthesis 2018, 50 (10), 1973-1978
DOI: 10.1055/s-0037-1609434
Chem. Heterocycl. Compd. 2018, 53 (11), 1242-1247
DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.01.094
Synthesis 2018, 50 (9), 1857-1861
DOI: 10.1055/s-0036-1591926
J. Org. Chem. 2018, 83 (3), 1394–1401
DOI: 10.1021/acs.joc.7b02910
Mol. Divers. 2018, 22 (4), 919–927
DOI: 10.1007/s11030-018-9848-x
J. Org. Chem. 2018, 83 (12), 6275-6289
DOI: 10.1021/acs.joc.8b00077
Bioorg. Med. Chem. 2018, 26 (12), 3399-3405
DOI: 10.1016/j.bmc.2018.05.010
Eur. J. Org. Chem. 2018, (27-28)
DOI: 10.1002/ejoc.201800327
J. Org. Chem. 2018, 83 (6), 3265-3274
DOI: 10.1021/acs.joc.8b00199
Heterocycl. Commun. 2018, 24 (1), 11-17
DOI: 10.1515/hc-2017-0235
Chem. Eur. J. , 2018, 24 (47)
DOI: 10.1002/chem.201705708
ACS Comb. Sci. 2018, 20 (1), 35-43
DOI: 10.1021/acscombsci.7b00163
Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 2617-2625
DOI: 10.3762/bjoc.13.259
Tetrahedron 2017, 28 (12), 1817-1822
DOI: 10.1016/j.tetasy.2017.10.027
Biochim Biophys Acta Biomembr 2017, 1859 (12), 2505-2515
DOI: 10.1016/j.bbamem.2017.09.021
Tetrahedron 2017, 73 (49), 6942-6953
DOI: 10.1016/j.tet.2017.10.053
J. Org. Chem. 2017, 82 (23), 12863-12868
DOI: 10.1021/acs.joc.7b02259
Heterocycl. Commun. 2017, 23 (6), 449–453
DOI: 10.1515/hc-2017-0180
Chem. Eur. J. 2017, 23 (66), 16782-16786
DOI: 10.1002/chem.201702362
Tetrahedron Lett. 2017, 58 (13), 1308-1311
DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.02.046
Russ. J. Coord. Chem. 2017, 43 (10), 619–629
DOI: 10.1134/s1070328417100086
Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53 (10), 1124–1127
DOI: 10.1007/s10593-017-2182-x
Chem. Eur. J. 2017, 23 (54), 13279-13283
DOI: 10.1002/chem.201703446
Org. Biomol. Chem. 2017, 15 (35), 7243-7478
DOI: 10.1039/c7ob01579h
J. Org. Chem. 2017, 82 (18), 9627-9636
DOI: 10.1021/acs.joc.7b01678
Eur. J. Med. Chem. 2017, 140, 229–238
DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.09.019
Eur. J. Org. Chem. 2017, 31, 4530-4542
DOI: 10.1002/ejoc.201700536
Eur. J. Org. Chem. 2017, 27, 3935-3940
DOI: 10.1002/ejoc.201700764
Theor. Exp. Chem. 2017, 53 (3), 204-209
DOI: 10.1007/s11237-017-9517-7
Asian J. Org. Chem. 2017, 6 (7), 927-935
DOI: 10.1002/ajoc.201700216
Acta Chim. Slov. 2017, 64 (4), 902-910
DOI: 10.17344/acsi.2017.3575
Eur. J. Org. Chem. 2017, (41), 6114-6120
DOI: 10.1002/ejoc.201700803
Nat. Chem. Biol. 2017, 13 (7), 771-778
DOI: 10.1038/nchembio.2382
A peptidyl-prolyl model study: How does the electronic effect influence the amide bond conformation?
J. Org. Chem. 2017, 82 (17), 8831-8841
DOI: 10.1021/acs.joc.7b00803
Eur. J. Org. Chem. 2017, 43, 6450-6456
DOI: 10.1002/ejoc.201701296
Synthesis 2017, 49 (14), 3112-3117
DOI: 10.1055/s-0036-1588785
Angew. Chem. 2017, 129 (30), 8865–8869
DOI: 10.1002/ange.201703801
Biochim. Biophys. Acta 2017, 1859 (10), 1828‑1837
DOI: 10.1016/j.bbamem.2017.06.003
Monatsh. Chem. 2017, 148 (6), 1035-1041
DOI: 10.1007/s00706-016-1905-5
Molecules 2017, 22 (5), 804
DOI: 10.3390/molecules22050804
Tetrahedron Lett. 2017, 58 (18), 1751-1754
DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.03.062
Monatsh. Chem. 2017, 148 (5), 939-946
DOI: 10.1007/s00706-016-1884-6
Mol. Diver. 2017, 21 (2), 427-436
DOI: 10.1007/s11030-017-9737-8
J. Fluorine Chem. 2017, 196, 88-97
DOI: 10.1016/j.jfluchem.2016.09.014
Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53 (4), 484‑490
DOI: 10.1007/s10593-017-2078-9
Biophys. J. 2017, 112 (4), 630-642
DOI: 10.1016/j.bpj.2016.12.040
Eur. J. Med. Chem. 2017, 127, 357-368
DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.01.005
Tetrahedron 2017, 73 (6), 750‑757
DOI: 10.1016/j.tet.2016.12.052
RSC Adv. 2016, 6 (27), 22737-22748
DOI: 10.1039/C6RA01548D